Coordinador de estudios medicos

ARSEMA, empresa dedicada a prestar servicios de investigación clinica con los mas altos estandares de calidad. Buscamos un perfil dinámico, sumamente organizado y con vocación de servicio para integrarse a nuestro centro de investigación médica. Tu misión principal será asegurar la correcta ejecución del protocolo en el día a día, siendo el puente humano y operativo entre los pacientes, el equipo médico y los monitores del estudio. Responsabilidades principales: Gestión y seguimiento de pacientes: Coordinar turnos y visitas de seguimiento, asegurar la adherencia a los tratamientos y actuar como referente de contacto ante dudas o necesidades de los participantes. Logística de protocolo: Asistir al Investigador Principal en el circuito de atención médica, preparación de visitas y control de procedimientos clínicos. Documentación de historias clínicas y soporte local: Organizar los registros fuente ( source documents ), archivar reportes médicos y facilitar la documentación requerida durante las visitas presenciales de los monitores (CRAs). Atención a monitores: Acompañar las visitas de monitoreo respondiendo a solicitudes logísticas y facilitando el acceso a los registros del sitio. Requisitos y competencias valoradas: Capacidad de organización, método y atención al detalle. Habilidad para gestionar múltiples tareas y priorizar tiempos. Alto nivel de empatía, trato cálido y comunicación asertiva con pacientes. Valorable: formación o experiencia previa en salud, enfermería, secretariado médico o carreras afines. Desayuno y almuerzo a cargo de la empresa. Prepaga de primer nivel.