Analista de Validaciones y QA

Como compañía global de atención médica, Fresenius Kabi está Comprometida con la Vida. Nuestros productos, tecnologías y servicios se utilizan en la terapia y el cuidado de pacientes en estado crítico y con enfermedades crónicas. Con más de 43.000 empleados en el mundo y presencia en más de 100 países, el amplio portafolio de productos de Fresenius Kabi se enfoca en brindar acceso a medicamentos y tecnologías de alta calidad y que salvan vidas. En Nutrición Clínica, contamos con un amplio portafolio de productos enterales y parenterales que marcan una diferencia significativa en el estado nutricional de los pacientes. En MedTech, la compañía provee bombas de infusión esenciales, dispositivos para terapia celular y génica, insumos médicos y más. Además, Fresenius Kabi es líder mundial en el suministro de bolsas y dispositivos para la recolección de sangre, apoyando a bancos de sangre y centros de salud en todo el mundo. Nuestra línea de medicamentos genéricos inyectables y soluciones intravenosas para terapia de infusión ayuda a salvar millones de vidas cada año en áreas como medicina de emergencia, cirugía, oncología y cuidados intensivos. Fresenius Kabi adopta un enfoque integral de la atención médica, combinando experiencia, conocimiento, innovación y compromiso, impactando la vida de casi 450 millones de pacientes al año. Con su estrategia Vision 2026, como parte de #FutureFresenius, la compañía continúa desarrollando, produciendo y comercializando nuevos productos y tecnologías, con el objetivo de fortalecer su posición como líder global en terapias, mejorar la atención médica y generar valor sostenible para sus grupos de interés, contribuyendo al futuro de la salud. ¿Por qué sumarte? En Fresenius Kabi vas a formar parte de una compañía líder en el cuidado de la salud, donde la calidad, la innovación y la mejora continua son pilares fundamentales. Tendrás la oportunidad de desarrollarte en un entorno dinámico y colaborativo, participando en proyectos estratégicos que contribuyen a garantizar la seguridad, eficacia y calidad de nuestros productos. Algunas de tus principales responsabilidades serán: Redactar, ejecutar y emitir protocolos e informes de calificación, validación y calibración. Elaborar y mantener la documentación técnica asociada a proyectos de validación (URS, DQ, IQ, OQ y documentación relacionada). Participar en la planificación, coordinación y seguimiento de actividades de validación y calibración. Gestionar y mantener actualizado el cronograma de validaciones, garantizando el cumplimiento de los plazos establecidos. Interactuar con diferentes áreas de la compañía para asegurar la correcta ejecución de proyectos y actividades vinculadas a Calidad. Contribuir a iniciativas de mejora continua, promoviendo el cumplimiento de estándares GMP y requisitos regulatorios. Requisitos: Estudiantes avanzados o graduados de carreras terciarias o universitarias afines a Farmacia, Bioquímica, Ingeniería, Biotecnología o similares. Experiencia deseable en Industria Farmacéutica, Calidad (QA) o áreas relacionadas con Validaciones Horarios: Full time. De lunes a viernes de 08 a 17 hs. Disponibilidad para realizar trabajos en fines de semana. Conocimiento de normativas GMP y documentación técnica asociada a procesos de calidad. Perfil analítico, organizado, con orientación a resultados y capacidad para trabajar de manera colaborativa. Beneficios Comedor en planta. SportClub: descuento diferencial para colaboradores de la compañía en el abono full. Día libre por cumpleaños. Acceso al Club de Descuentos Bimbo.